A study of ten cases. Correlation of the myotonic syndrome in dystrophic and congenital myotonia. Obstet Gynecol, 42pp. Anticipation in myotonic dystrophy: Am J Obstet Gynecol,pp.
| Author: | Shaktikree Tygojin |
| Country: | Switzerland |
| Language: | English (Spanish) |
| Genre: | Politics |
| Published (Last): | 26 August 2010 |
| Pages: | 310 |
| PDF File Size: | 10.30 Mb |
| ePub File Size: | 12.51 Mb |
| ISBN: | 913-3-25577-564-1 |
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Atrofia muscular lenta pero progresiva. Cuanto antes se presenta la enfermedad, mayor es su grado de severidad. Las contracciones no son dolorosas y no son las que provocan la invalidez del paciente. Mejillas hundidas. Algunas personas lo compensan levantando el pie desde la rodilla caminando con "paso de marcha". Compromiso ventilatorio: por muchos factores.
Dificultad para toser, por lo que se pueden acumular las secreciones. Alteraciones restrictivas pulmonares. Dificultad para digerir alimentos grasos. Dolor en la parte superior derecha del abdomen.
Otras Cataratas: casi todos la desarrollan. Alteraciones del aparato endocrino: hipotiroidismo , atrofia testicular, alteraciones del metabolismo de la glucosa, incluido diabetes mellitus. Retraso mental.
Recordemos que la enfermedad afecta de manera muy variable. De todas maneras, la discapacidad mental no es muy habitual en la forma adulta. Anestesia Hay una elevada incidencia de complicaciones e incluso fallecimientos con la anestesia general, incluso teniendo una DMM de grado leve. Cuando se da, puede haber un deterioro de la enfermedad por aumento de la debilidad muscular y las manifestaciones extramusculares.
A menudo son transitorias. Hay mayor incidencia de aborto, parto prematuro, hemorragia postparto y muerte fetal. Insuficiencia respiratoria. Hematomas frecuentes.
Algunos cuentan que sus padres tuvieron problemas musculares.
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Distrofia Muscular Miotónica de Steinert (DMM), o Síndrome de Steinert
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